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chronic hepatitis C virus infection

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By Targets:	HCV (6) HCV Protease (3) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1)
By Research Areas:	Infection (8) Inflammation/Immunology (1)

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Targets Recommended: HCV HBV Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117411A

Coblopasvir dihydrochloride KW-136 dihydrochloride	HCV HCV Protease	Infection
Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358

Yimitasvir diphosphate Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-117411

Coblopasvir KW-136	HCV HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358C

(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358A

Yimitasvir Emitasvir; DAG-181	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-13337

BMS-986094 INX-08189	HCV	Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC₅₀ 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。

HY-149308

MKA031	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Infection
MKA031 (compound 6y) 是一种非竞争性 MIF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 μM。 MKA031 能够干扰 MIF/AIF 相互作用、MIF 核易位和 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的依赖性细胞死亡。MKA031 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

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